1800 HMETRO

Responsabilidades para realizar investigación clínica

  • Previamente a su iniciación, todo trabajo de investigación (protocolo) en salud debe ser presentado al Comité de Investigación, al igual que los casos clínicos, previa su publicación.
  • De todo trabajo de investigación/caso clínico finalizado debe entregarse un ejemplar al Comité de Investigación.

Misión

Avanzar hacia la excelencia en la atención de la salud, a través de un proceso de investigación ético y responsable, con el fin de lograr una mejora continua, centrada en el paciente.

Visión

Ser un hospital líder en investigación en salud e impulsar habilidades, destrezas y crecimiento institucional.

Objetivos

Requisitos y formatos para elaborar un protocolo de investigación

  • Descargue formatos AQUÍ

1. Solicitud Revisión Protocolo Investigación
2. Declaración de Helsinki
3. Solicitud de Exención Consentimiento Informado
4. Guía Protocolo de Investigación
5. Guía Desarrollo Proyecto Tesis

Pasos

1. Solicitar en Enseñanza Médica personalmente o por mail:
  • Formatos de cómo elaborar un protocolo de investigación o tesis
  • Formatos de los requisitos para la entrega

2. Recomendación
  • Si tiene una idea de investigación y necesita orientación para cumplir los criterios de REFINA, no dude en contactar al Comité

3. Elaborar protocolo de investigación

4. Requisitos para la entrega
  • Solicitud de Revisión - llenada (Formato 1)
  • Declaración de Helsinki - firmada (Formato 2)
  • Solicitud de Exención de Obtención de Consentimiento Informado Individualizado, llenada y firmada - en caso de que aplique (Formato 3)
  • Consentimiento informado - en caso de que aplique
  • La versión final del protocolo perfectamente corregida
  • La tesis debe estar previamente revisada por el tutor y el director de metodología, con firma en la hoja del título y el nombre respectivo con letra de imprenta

5. Entrega en Enseñanza Médica
  • Protocolo o tesis enviar por e-mail (educacion@hmetro.med.ec) en formato Word
  • Formatos 1, 2 y el 3 (solo en caso de que aplique), entrega física

6. Revisión y aprobación
  • Revisión del protocolo en 2 - 4 semanas y reunión con los investigadores para realizar cambios o para la aprobación

¿El problema - la pregunta de investigación?

Aplicar: Criterios REFINA (FINER):

  • Relevante :  ¿Es relevante para la población, para la política sanitaria, para futuras investigaciones?
  • Ética :  ¿Es moralmente aceptable? ¿Lo aprobará un Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos (CEISH)?
  • Factible:  ¿Dispone del tiempo, los recursos, los sujetos y los conocimientos técnicos adecuados?
  • Interesante:  ¿Obtener la respuesta anima al investigador, a las instituciones y a la comunidad?
  • Novedoso:  ¿Confirma, refuta o amplía hallazgos anteriores?
  • Analizable:  ¿Se pueden medir y alcanzar los objetivos?
Fuente: O´Brien & Broughton, 2017

Miembros del Comité de Investigación

Coordinadora
Dra. Cornelia Dingler
Internista
corneliadingler@gmx.de
Cirugía General
Dr. Felipe Pacheco Barzallo
Cirujano general
felpache20@hotmail.com
Ginecología y Obstetricia
Dr. Iván Ortega Garrido
Ginecólogo
ivan_imog1983@hotmail.com
Medicina Interna
Dra. Sol Calero Revelo
Cardióloga
sol.calero@gmail.com
Ortopedia y Traumatología
Dr. Carlos Robles Choez
Traumatólogo
carlosc_rch@hotmail.com
Pediatría
Dra. Adriana Arnao Noboa
Infectóloga pediátrica
adri_arnao@yahoo.com
Bioestadística
Dra. Dayami Díaz Garrido
Bioestadística - Médica general
dayamidiaz1973@gmail.com
Bioestadística
Dra. Martha Fors López
Bioestadística - Médica general
forsmarthamaria@gmail.com

Enseñanza Médica 
Avenida Mariana de Jesús S/N y Nicolás Arteta 
170129 Quito – Ecuador  

T (00 593 2) 399-8000 Ext. 2120 
C / WhatsApp: (00 593) (0) 99 292-3882
E-mail: educación@hmetro.med.ec